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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
➷(撰稿:寇洁荷)洪秀柱:7月将率近200名台湾青年赴浙江参访
2024/04/19溥曼泽👘
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2024/04/18景睿时☾
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2024/04/18缪佳瑾v
《植发,头顶上的“赌局”》追踪:朝阳区卫健委已介入调查
2024/04/17司嘉厚b
“麻辣烫热”考验文旅功底
2024/04/17黄竹艺🎍